很多患有传染病或者遗传病的家庭在备孕期间都十分担心疾病会遗传下一代，对于遗传性疾病的问题，美国可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可以对23对染色体异常检测和125种隐性遗传疾病的排除。

　　宝宝健康与否由父母基因的决定，父母的精/卵质量高才会成功受孕，但精子和卵子里有可能会携带遗传病。很多女性明明在怀孕初期胎儿表现一切正常，但到了后期就会有胎停和流产的现象，给女性身体上带来伤害。而美国试管婴儿PGS/PGD技术是针对囊胚细胞切片的检测，继而排除不健康的囊胚，选择健康的囊胚植入母体子宫，保证女性身体不受伤害和后代健康。

　　美国试管婴儿专家说：第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以彻底解决遗传性疾病问题，出生缺陷也可以预防，只要在备孕前了解双方家庭疾病史，及早使用第三代试管婴儿技术或第三方辅助生殖则可以避免遗传病传染下一代的问题。

　　检测隐性遗传疾病的方法

　　美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术：PGS是指在胚胎移植着床之前，对囊胚切片染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测囊胚23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛查后挑选健康的囊胚植入子宫，提高患者的临床妊娠率，杜绝减胎风险。

　　PGD是指生殖专家在囊胚移植前对囊胚的基因进行检测，诊断囊胚是否异常，选择健康囊胚进行移植，PGD技术可以对125种遗传性疾病进行诊断，通过基因突变点进行检测，从而避免父母携带遗传病基因传染给下一代。

　　常见的遗传病的发病几率

　　1. 常染色体显性遗传病

　　发生几率相等。如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

　　2. 常染色体隐性遗传病

　　发生几率相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。

　　3. 连锁显性遗传病

　　只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

　　4. X/Y连锁隐性遗传病

　　基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

　　多基因遗传病，唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

　　其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的限制，或者男性发病率高(宝遗传病通缉令)，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育，不生，以保证孩子的健康。

　　5. 染色体病

　　是指染色体多了或少了一部分，如：21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合症是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

　　很多国内有遗传病的家庭，通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术筛查，不仅可以完全避免传染病，还可以在美国根据自己的意愿选择单胎或者。